染色体异常与第三代试管选择

作者:蕴可美
2019-09-06 10:46:38

来源:海外试管婴儿

  染色体异常

  正常染色体男性46,XY, 女性核型46,XX染色体异常包括染色体数目和结构异常,数目异常包括整倍体异常和非整倍体异常。

  染色体整倍体异常包括单倍体、三倍体、多倍体,均无法存活,部分数目相对较少的嵌合型可能存活。染色体非整倍体数目异常,如47,XXY、45,X0,可以存活,染色体结构异常包括染色体部分缺失、易位、倒位、插入等。

染色体异常与第三代试管选择

  第三代试管

  染色体异常,建议遗传学咨询。平衡异位、相互异位、罗氏易位、Y染色体微缺失染色体基因异常遗传疾病,建议胚胎植入前遗传学诊断PGD,提高健康胚胎可能。

  Y染色体微缺失,1.自然生育+孕16周遗传学检查(NIPT),2.存在垂直遗传问题,建议PGD,选择生育女孩。

  染色体多态性,如9号染色体臂内倒位,染色体随体增长,大小Y等,一般不影响胚胎质量,建议遗传咨询。

  精子DNA损伤重,查明病因,针对性治疗,左卡尼汀、天然维生素E等改善DFI。

  PGD

  胚胎异常高风险,父母亲有单基因遗传病或染色体异常,建议PGD。

  胚胎低风险,高龄孕妇,反复IVF失败,反复妊娠失败,建议PGD。

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